De geschiedenis, het patent en het gebruik van MDMA

De volledige chemische naam van MDMA is '3,4-methyleendioxy-N-methylamfetamine' of 'methyleendioxymethamfetamine'. De 3,4 geeft de manier aan waarop de componenten van het molecuul met elkaar zijn verbonden. Het is mogelijk om een ​​isomeer te produceren dat dezelfde componenten heeft maar anders is samengevoegd.

Hoewel MDMA is afgeleid van organisch materiaal, komt het niet voor in de natuur. Het moet worden gemaakt in een complex laboratoriumproces. Diverse populaire straatnamen voor MDMA zijn onder meer Ecstasy, E, Adam, X en Empathy.

MDMA is een stemmings- en geestverruimend medicijn. Leuk vinden Prozacwerkt het door het niveau van serotonine in de hersenen te beïnvloeden. Serotonine is een neurotransmitter die van nature aanwezig is en emoties kan veranderen. Chemisch gezien is het medicijn vergelijkbaar met amfetamine, maar psychologisch is het wat bekend staat als een empathogeen-entactogeen. Een empathogeen verbetert iemands vermogen om te communiceren met en empathie te voelen voor anderen. Een entactogeen zorgt ervoor dat een persoon zich goed voelt over zichzelf en de wereld.

MDMA werd in 1913 gepatenteerd door het Duitse chemiebedrijf Merck. Het was bedoeld om als dieetpil te worden verkocht, hoewel het patent geen specifiek gebruik vermeldt. Het bedrijf besloot het medicijn niet op de markt te brengen. Het Amerikaanse leger experimenteerde in 1953 met MDMA, mogelijk als een waarheidsserum, maar de regering heeft de redenen niet onthuld.

Alexander Shulgin is de man achter modern onderzoek van MDMA. Na zijn afstuderen aan de University of California in Berkeley met een Ph.D. in de biochemie kreeg Shulgin een baan als onderzoekschemicus bij Dow Chemicals. Onder zijn vele prestaties was er de ontwikkeling van een winstgevend insecticide en verschillende controversiële patenten voor wat uiteindelijk populaire straatdrugs zouden worden. Dow was blij met het insecticide, maar de andere projecten van Shulgin zorgden voor een scheiding tussen de biochemicus en het chemiebedrijf. Alexander Shulgin is de eerste gerapporteerde mens die MDMA gebruikt.

Shulgin zette zijn juridisch onderzoek naar nieuwe verbindingen voort nadat hij Dow had verlaten, gespecialiseerd in de fenethylaminefamilie van geneesmiddelen. MDMA is slechts een van de 179 psychoactieve drugs die hij in detail heeft beschreven, maar het was degene die volgens hem het dichtst in de buurt kwam van zijn ambitie om het perfecte therapeutische medicijn te vinden.

Omdat MDMA in 1913 werd gepatenteerd, heeft het geen winstpotentieel voor farmaceutische bedrijven. Een medicijn kan niet twee keer worden gepatenteerd en een bedrijf moet aantonen dat de mogelijke bijwerkingen van een medicijn worden gerechtvaardigd door de voordelen voordat het op de markt wordt gebracht. Dit omvat lange en dure proeven. De enige manier om die kosten terug te verdienen is door het verkrijgen van exclusieve rechten om het medicijn te verkopen door het octrooi te bezitten. Slechts enkele experimentele therapeuten hebben MDMA onderzocht en getest voor gebruik tijdens psychotherapie-sessies tussen 1977 en 1985.

MDMA of Ecstasy kregen in 1985 massale media-aandacht toen een groep mensen de Amerikaanse drug aanklaagde Handhavingsinstantie om te proberen te voorkomen dat de DEA het medicijn effectief verbiedt door het erop te plaatsen Planning 1. Het congres had een nieuwe wet aangenomen die de DEA toestond om een ​​noodverbod uit te vaardigen op elke drug die gevaarlijk zou kunnen zijn voor het publiek, en dit recht werd voor het eerst gebruikt om MDMA op 1 juli 1985 te verbieden.

Er werd een hoorzitting gehouden om te beslissen welke permanente maatregelen tegen het medicijn moesten worden genomen. Een kant stelde dat MDMA hersenbeschadiging veroorzaakte bij ratten. De andere kant beweerde dat dit misschien niet waar was voor mensen en dat er bewijs was van het heilzame gebruik van MDMA als medicamenteuze behandeling bij psychotherapie. Na de gegevens te hebben afgewogen, adviseerde de voorzittende rechter dat MDMA op schema 3 zou worden geplaatst, waardoor het zou zijn vervaardigd, op recept gebruikt en onderworpen aan verder onderzoek. De DEA besloot echter om MDMA hoe dan ook permanent op schema 1 te plaatsen.

Het proefonderzoek naar de effecten van MDMA op menselijke vrijwilligers werd in 1993 hervat met goedkeuring van de Food and Drug Administration. Het is het eerste psychoactieve medicijn dat door de FDA is goedgekeurd voor menselijk onderzoek.