Er zijn verschillende belangrijke naamreacties in organische chemie, zo genoemd omdat ze ofwel de namen dragen van de personen die ze hebben beschreven, ofwel anders worden genoemd met een specifieke naam in teksten en tijdschriften. Soms geeft de naam een aanwijzing over de reactanten en producten, maar niet altijd. Hier zijn de namen en vergelijkingen voor de belangrijkste reacties, op alfabetische volgorde.
De acetoazijnzuurester condensatiereactie zet een paar ethylacetaat (CH3COOC2H5) moleculen in ethylacetoacetaat (CH3COCH2COOC2H5) en ethanol (CH3CH2OH) in aanwezigheid van natriumethoxide (NaOEt) en hydroniumionen (H3O+).
In deze organische naamreactie zet de acetoazijnzuursynthesereactie een α-ketoazijnzuur om in een keton.
De zuurste methyleengroep reageert met de base en hecht daar de alkylgroep aan.
Het product van deze reactie kan opnieuw worden behandeld met hetzelfde of een ander alkyleringsmiddel (de neerwaartse reactie) om een dialkylproduct te creëren.
De acyloïnecondensatiereactie verbindt twee carbonesters in aanwezigheid van natriummetaal om een α-hydroxyketon te produceren, ook wel bekend als een acyloïne.
De Alder-Ene-reactie, ook bekend als de Ene-reactie, is een groepsreactie die een ene en enofiel combineert. De ene is een alkeen met een allylische waterstof en de enofiel is een meervoudige binding. De reactie produceert een alkeen waar de dubbele binding wordt verplaatst naar de allylische positie.
De Baeyer-Villiger-oxidatiereactie zet een keton om in een ester. Deze reactie vereist de aanwezigheid van een perzuur zoals mCPBA of peroxyazijnzuur. Waterstofperoxide kan in combinatie met een Lewis-base worden gebruikt om een lactonester te vormen.
De herschikkingsreactie van Baker-Venkataraman zet een ortho-geacyleerde fenolester om in een 1,3-diketon.
De Barton-decarboxyleringsreactie zet een carbonzuur om in een thiohydroxamaatester, gewoonlijk een Barton-ester genoemd, en vervolgens gereduceerd tot het overeenkomstige alkaan.
De hydroxylgroep wordt vervangen door een hydride om een thiocarbonylderivaat te vormen, dat vervolgens wordt behandeld met Bu3SNH, dat alles behalve de gewenste rest afvoert.
De Baylis-Hillman-reactie combineert een aldehyde met een geactiveerd alkeen. Deze reactie wordt gekatalyseerd door een tertiair aminemolecuul zoals DABCO (1,4-diazabicyclo [2.2.2] octaan).
De benzilzuurherrangschikkingsreactie herschikt een 1,2-diketon in een α-hydroxycarbonzuur in aanwezigheid van een sterke base.
Cyclische diketonen zullen de ring samentrekken door de benzilzuurherrangschikking.
De Bergman-cycloaromatisatie, ook bekend als de Bergman-cyclisatie, creëert enediyenen uit gesubstitueerde arenen in aanwezigheid van een protondonor zoals 1,4-cyclohexadieen. Deze reactie kan worden veroorzaakt door licht of door warmte.
De Biginelli-reactie combineert ethylacetoacetaat, een arylaldehyde en ureum om dihydropyrimidones (DHPM's) te vormen.
De berkreductiereactie zet aromatische verbindingen met benzeenringen om in 1,4-cyclohexadiënen. De reactie vindt plaats in ammoniak, een alcohol en in aanwezigheid van natrium, lithium of kalium.
De Blanc-reactie produceert gechloromethyleerde arenen uit een areen, formaldehyde, HCl en zinkchloride.
Als de concentratie van de oplossing hoog genoeg is, volgt een secundaire reactie met het product en de arenes de tweede reactie.
De Bohlmann-Rahtz-pyridinesynthese creëert gesubstitueerde pyridines door enaminen en ethynylketonen te condenseren tot een aminodieen en vervolgens tot een 2,3,6-trigesubstitueerd pyridine.
De Bucherer-Bergs-reactie combineert een keton, kaliumcyanide en ammoniumcarbonaat om hydantoïnen te vormen.
De Chan-Lam-koppelingsreactie vormt arylkoolstof-heteroatoombindingen door arylboronverbindingen, stannanen of siloxanen te combineren met verbindingen die een N-H- of O-H-binding bevatten.
De reactie maakt gebruik van een koper als katalysator die opnieuw kan worden geoxideerd door zuurstof in de lucht bij kamertemperatuur. Substraten kunnen amines, amides, anilines, carbamates, imides, sulfonamides en ureum bevatten.
Wanneer een halogeenalkaan wordt gereageerd met benzeen met een Lewis-zuur (gewoonlijk een aluminiumhalogenide) als katalysator, zal het het alkaan aan de benzeenring hechten en een overmaat waterstofhalogenide produceren.
De eerste reactie heeft alleen warmte nodig en vormt 1,2,3-triazolen.
De derde reactie gebruikt een ruthenium- en cyclopentadienyl (Cp) -verbinding als katalysator om 1,5-triazolen te vormen.
De Itsuno-Corey-reductie, ook bekend als de Corey-Bakshi-Shibata Readuction (kortweg CBS-reductie) is een enantioselectieve reductie van ketonen in aanwezigheid van een chirale oxazaborolidine-katalysator (CBS-katalysator) en boraan.