Wat zijn GGO's en hoe worden ze gemaakt?

GGO staat voor 'genetisch gemodificeerd organisme'. Genetische modificatie bestaat al tientallen jaren en is de meest effectieve en snelle manier om een ​​plant of dier te creëren met een specifieke eigenschap of karakteristiek. Het maakt nauwkeurige, specifieke veranderingen in de DNA-sequentie mogelijk. Omdat DNA in wezen de blauwdruk voor het hele organisme vormt, veranderen veranderingen in het DNA wat een organisme is en wat het kan doen. De technieken voor het manipuleren van DNA zijn pas in de afgelopen 40 jaar ontwikkeld.

Hoe verander je een organisme genetisch? Dit is eigenlijk een vrij brede vraag. Een organisme kan een plant, dier, schimmel of bacterie zijn en deze kunnen al bijna 40 jaar lang genetisch gemanipuleerd zijn. De eerste genetisch gemanipuleerde organismen waren bacteriën begin jaren 70. Sindsdien zijn genetisch gemodificeerde bacteriën het werkpaard geworden van honderdduizenden laboratoria die genetische modificaties uitvoeren op zowel planten als dieren. Het merendeel van de basis-gen-shuffling en modificaties is ontworpen en bereid met behulp van bacteriën, voornamelijk een variatie op

De algemene benadering voor het genetisch veranderen van planten, dieren of microben is conceptueel vrij gelijkaardig. Er zijn echter enkele verschillen in de specifieke technieken vanwege algemene verschillen tussen plantaardige en dierlijke cellen. Plantencellen hebben bijvoorbeeld gevangenismuren en dierlijke cellen niet.

Genetisch gemodificeerde dieren zijn voornamelijk bedoeld voor onderzoeksdoeleinden, waar ze vaak worden gebruikt model van biologische systemen voor medicijnontwikkeling. Er zijn enkele genetisch gemodificeerde dieren ontwikkeld voor andere commerciële doeleinden, zoals fluorescerende vissen als huisdieren en genetisch gemodificeerde muggen om ziektedragende muggen te helpen bestrijden. Deze zijn echter relatief beperkt toepasbaar buiten biologisch basisonderzoek. Tot dusver zijn geen genetisch gemodificeerde dieren goedgekeurd als voedselbron. Maar binnenkort kan dat veranderen met de AquaAdvantage-zalm die door het goedkeuringsproces loopt.

Bij planten is de situatie echter anders. Hoewel veel planten zijn aangepast voor onderzoek, is het doel van de meeste genetische modificatie van gewassen het maken van een plantensoort die commercieel of sociaal voordelig is. De opbrengsten kunnen bijvoorbeeld worden verhoogd als planten zijn ontworpen met verbeterde weerstand tegen een ziekteveroorzakende plaag zoals de Rainbow Papaya, of het vermogen om te groeien in een onherbergzame, misschien koudere regio. Fruit dat langer rijp blijft, zoals Eindeloze zomertomaten, biedt meer tijd voor opslag na gebruik voor gebruik. Ook eigenschappen die de voedingswaarde verhogen, zoals Gouden rijst ontworpen om rijk te zijn aan vitamine A, of nut van de vrucht, zoals niet-bruin worden Arctische appels zijn ook gemaakt.

In wezen kan elke eigenschap worden geïntroduceerd die kan worden aangetoond door toevoeging of remming van een specifiek gen. Kenmerken die meerdere genen vereisen, kunnen ook worden beheerd, maar dit vereist een ingewikkelder proces dat nog niet is bereikt met commerciële gewassen.

Voordat we uitleggen hoe nieuwe genen in organismen worden ingebracht, is het belangrijk om te begrijpen wat een gen is. Zoals velen waarschijnlijk weten, zijn genen gemaakt van DNA, dat gedeeltelijk is samengesteld uit vier basen die gewoonlijk als eenvoudig worden beschouwd A, T, C, G. De lineaire volgorde van deze basen in een rij langs een DNA-streng van een gen kan worden gezien als een code voor een specifiek eiwit, net als letters in een regel tekstcode voor een zin.

Eiwitten zijn grote biologische moleculen die zijn gemaakt van aminozuren die in verschillende combinaties met elkaar zijn verbonden. Wanneer de juiste combinatie van aminozuren aan elkaar is gekoppeld, vouwt de aminozuurketen samen tot een eiwit met een specifieke vorm en de juiste chemische eigenschappen samen om hem in staat te stellen een bepaalde functie uit te voeren of reactie. Levende dingen bestaan ​​grotendeels uit eiwitten. Sommige eiwitten zijn enzymen die chemische reacties katalyseren; andere transporteren materiaal naar de cellen en sommige werken als schakelaars die andere eiwitten of eiwitcascades activeren of deactiveren. Dus wanneer een nieuw gen wordt geïntroduceerd, geeft het de cel de codesequentie om hem in staat te stellen een nieuw eiwit te maken.

In planten en dierlijke cellen wordt bijna al het DNA geordend in verschillende lange strengen die tot chromosomen worden opgewonden. De genen zijn eigenlijk maar kleine stukjes van de lange reeks DNA die een chromosoom vormen. Elke keer dat een cel repliceert, worden eerst alle chromosomen gerepliceerd. Dit is de centrale set instructies voor de cel en elke nakomelingscel krijgt een kopie. Dus om een ​​nieuw gen te introduceren waarmee de cel een nieuw eiwit kan maken dat een bepaalde eigenschap verleent, hoef je alleen maar een stukje DNA in een van de lange chromosoomstrengen te steken. Eenmaal ingebracht, zal het DNA worden doorgegeven aan dochtercellen wanneer ze zich vermenigvuldigen, net als alle andere genen.

Zeker soorten DNA kan worden gehandhaafd in cellen die gescheiden zijn van de chromosomen en genen kunnen worden geïntroduceerd met behulp van deze structuren, zodat ze niet integreren in het chromosomale DNA. Echter, met deze benadering, omdat het chromosomale DNA van de cel is veranderd, wordt het meestal niet in alle cellen gehandhaafd na verschillende replicaties. Voor permanente en overerfbare genetische modificatie, zoals die processen die worden gebruikt voor de gewastechniek, worden chromosomale modificaties gebruikt.

Genetische manipulatie verwijst eenvoudigweg naar het inbrengen van een nieuwe DNA-basensequentie (meestal overeenkomend met een heel gen) in het chromosomale DNA van het organisme. Dit lijkt misschien conceptueel eenvoudig, maar technisch wordt het een beetje ingewikkelder. Er zijn veel technische details betrokken bij het verkrijgen van de juiste DNA-sequentie met de juiste signalen chromosoom in de juiste context waardoor de cellen kunnen herkennen dat het een gen is en het gebruiken om een ​​nieuw te maken eiwit.

Er zijn vier belangrijke elementen die in bijna alle genetische manipulatieprocedures voorkomen:

1. Ten eerste heb je een gen nodig. Dit betekent dat je het fysieke DNA-molecuul met de specifieke basensequenties nodig hebt. Traditioneel werden deze sequenties rechtstreeks verkregen uit een organisme met behulp van een van de vele bewerkelijke technieken. Tegenwoordig synthetiseren wetenschappers in plaats van DNA uit een organisme te extraheren, gewoon uit de basischemicaliën A, T, C, G. Eenmaal verkregen, kan de sequentie worden ingevoegd in een stuk bacterieel DNA dat lijkt op een klein chromosoom (een plasmide) en omdat bacteriën snel repliceren, kan zoveel van het gen worden gemaakt als nodig is.
2. Zodra u het gen heeft, moet u het in een DNA-streng plaatsen die is omgeven door de juiste omringende DNA-sequentie, zodat de cel het kan herkennen en tot expressie kan brengen. Dit betekent in principe dat je een kleine DNA-sequentie nodig hebt, een promotor genaamd, die de cel signaleert om het gen tot expressie te brengen.
3. Naast het belangrijkste gen dat moet worden ingevoegd, is er vaak een tweede gen nodig om een ​​marker of selectie te bieden. Dit tweede gen is in wezen een hulpmiddel om de cellen te identificeren die het gen bevatten.
4. Ten slotte is het noodzakelijk om een ​​methode te hebben om het nieuwe DNA (d.w.z. promotor, nieuw gen en selectiemarker) in de cellen van het organisme te brengen. Dit kan op verschillende manieren. Voor planten is mijn favoriet de gen pistool benadering die een gemodificeerd 22 geweer gebruikt om met DNA beklede wolfraam- of gouddeeltjes in cellen te schieten.

Met dierlijke cellen zijn er een aantal transfectiereagentia die het DNA coaten of complexeren en het door de celmembranen laten passeren. Het is ook gebruikelijk dat het DNA samen wordt gesplitst gemodificeerd viraal DNA dat dat kan worden gebruikt als een genvector om het gen in de cellen te brengen. Het gemodificeerde virale DNA kan worden ingekapseld met normale virale eiwitten om een ​​pseudovirus te maken dat cellen kan infecteren en het DNA kan inbrengen dat het gen draagt, maar niet repliceert om een ​​nieuw virus te maken.

Voor veel tweezaadlobbige planten kan het gen in een gemodificeerde variant van de T-DNA-drager van de Agrobacterium tumefaciens-bacterie worden geplaatst. Er zijn ook een paar andere benaderingen. Bij de meeste mensen neemt echter slechts een klein aantal cellen het gen op, waardoor selectie van de geconstrueerde cellen een cruciaal onderdeel van dit proces is. Daarom is meestal een selectie- of markergen nodig.

Een ggo is een organisme met miljoenen cellen en de techniek hierboven beschrijft alleen echt hoe je afzonderlijke cellen genetisch kunt manipuleren. Het proces om een ​​heel organisme te genereren, omvat in wezen het gebruik van deze genetische manipulatietechnieken op geslachtscellen (d.w.z. sperma en eicellen). Zodra het sleutelgen is ingebracht, gebruikt de rest van het proces in feite genetische kweektechnieken om planten of dieren te produceren die het nieuwe gen in alle cellen in hun lichaam bevatten. Genetische manipulatie wordt eigenlijk alleen aan cellen gedaan. Biologie doet de rest.