Voorouders DNA-tests voor genealogen

DNAof deoxyribonucleïnezuur, is een macromolecuul dat een schat aan genetische informatie bevat en kan worden gebruikt om relaties tussen individuen beter te begrijpen. Terwijl DNA van generatie op generatie wordt doorgegeven, blijven sommige delen vrijwel ongewijzigd, terwijl andere delen aanzienlijk veranderen. Dit creëert een onbreekbare link tussen generaties en kan een grote hulp zijn bij het reconstrueren van onze familiegeschiedenissen.

In de afgelopen jaren is DNA een populair hulpmiddel geworden voor het bepalen van voorouders en het voorspellen van gezondheid en genetische eigenschappen dankzij de toenemende beschikbaarheid van op DNA gebaseerde genetische tests. Hoewel het je niet je hele stamboom kan bieden of je kan vertellen wie je voorouders zijn, kunnen DNA-testen:

• Bepaal of twee mensen familie zijn
• Bepaal of twee mensen van dezelfde voorouder afstammen
• Zoek uit of u familie bent van anderen met dezelfde achternaam
• Bewijs of weerleg uw stamboomonderzoek
• Geef aanwijzingen over je etnische afkomst

DNA-tests bestaan ​​al vele jaren, maar het is pas sinds kort betaalbaar geworden voor een massamarkt. Het bestellen van een DNA-testkit voor thuis kan minder dan $ 100 kosten en bestaat meestal uit een wangstaafje of een spuugbuis waarmee je gemakkelijk een monster van cellen van binnenuit je mond kunt verzamelen. Een maand of twee na het verzenden van uw monster ontvangt u de resultaten - een reeks cijfers die belangrijke chemische "markers" in uw DNA vertegenwoordigen. Deze cijfers kunnen vervolgens worden vergeleken met resultaten van andere personen om u te helpen uw afkomst te bepalen.

Er zijn drie basistypen van DNA-tests beschikbaar voor genealogische tests, elk met een ander doel:

(Alle lijnen, beschikbaar voor zowel mannen als vrouwen)

Deze test, beschikbaar voor zowel mannen als vrouwen, onderzoekt meer dan 700.000 markers op alle 23 chromosomen om te zoeken naar verbindingen langs al uw gezinslijnen (moeders en vaderszijde). De testresultaten geven wat informatie over uw etnische mix (het percentage van uw afkomst dat afkomstig is) Midden-Europa, Afrika, Azië, enz.), En helpt bij het identificeren van neven en nichten (1e, 2e, 3e, etc.) op een van uw voorouders lijnen. Autosomaal DNA overleeft alleen recombinatie (het doorgeven van DNA van je verschillende voorouders) gedurende gemiddeld 5-7 generaties, dus deze test is het meest nuttig voor het verbinden met genetische neven en nichten en het verbinden met meer recente generaties van uw stamboom.

(Directe moederlijn, beschikbaar voor zowel mannen als vrouwen)

Mitochondriaal DNA (mtDNA) zit in het cytoplasma van de cel, in plaats van in de kern. Dit type DNA wordt door een moeder doorgegeven aan zowel mannelijke als vrouwelijke nakomelingen zonder enige menging, dus je mtDNA is hetzelfde als het mtDNA van je moeder, wat hetzelfde is als het mtDNA van haar moeder. mtDNA verandert heel langzaam, dus als twee mensen een exacte match in hun mtDNA hebben, dan is er een zeer goede kans dat ze delen een gemeenschappelijke voorouder van de moeder, maar het is moeilijk om te bepalen of dit een recente voorouder is of iemand die honderden jaren geleden leefde. Het is belangrijk om in gedachten te houden met deze test dat het mtDNA van een man alleen van zijn moeder komt en niet wordt doorgegeven aan zijn nakomelingen.

Voorbeeld: De DNA-tests die de lichamen van de Romanovs, de Russische keizerlijke familie, identificeerden, gebruikten mtDNA uit een monster van Prins Philip, die dezelfde moederlijn van koningin Victoria deelt.

(Directe vaderlijke lijn, alleen beschikbaar voor mannen)

Het Y-chromosoom in het nucleaire DNA kan ook worden gebruikt om familiebanden te leggen. De Y-chromosomale DNA-test (meestal aangeduid als Y-DNA of Y-Line DNA) is alleen beschikbaar voor mannen, omdat het Y-chromosoom alleen via de mannelijke lijn van vader op zoon wordt doorgegeven. Kleine chemische markers op het Y-chromosoom creëren een onderscheidend patroon, bekend als een haplotype, dat de ene mannelijke lijn van de andere onderscheidt. Gedeelde markeringen kunnen duiden op verwantschap tussen twee mannen, hoewel niet de exacte mate van de relatie. Y-chromosoomtests worden meestal gebruikt door personen met dezelfde achternaam om te leren of ze een gemeenschappelijke voorouder hebben.

Voorbeeld: De DNA-tests die de waarschijnlijkheid ondersteunen dat Thomas Jefferson het laatste kind van Sally Hemmings verwekte, waren gebaseerd op Y-chromosoom-DNA monsters van mannelijke afstammelingen van de oom van Thomas Jefferson, aangezien er geen mannelijke afstammelingen van Jefferson waren huwelijk.

Markers op zowel mtDNA- als Y-chromosoomtests kunnen ook worden gebruikt om de haplogroep van een individu te bepalen, een groep individuen met dezelfde genetische kenmerken. Deze test kan u interessante informatie geven over de diepe voorouders van uw vaderlijke en / of moederlijke lijnen.

Omdat Y-chromosoom-DNA alleen wordt gevonden binnen de volledig mannelijke patrilineaire lijn en mtDNA alleen overeenkomsten biedt met de volledig vrouwelijke matrilineaire lijn, testen op DNA is alleen van toepassing op lijnen die teruggaan door twee van onze acht overgrootouders - de grootvader van onze vader en de moeder van onze moeder grootmoeder. Als je DNA wilt gebruiken om voorouders te bepalen via een van je andere zes overgrootouders, moet je een tante, oom of neef die rechtstreeks van die voorouder afstamt via een geheel mannelijke of geheel vrouwelijke lijn om een ​​DNA te verschaffen monster. Omdat vrouwen het Y-chromosoom niet dragen, kan bovendien hun mannelijke lijn van vaderszijde alleen worden getraceerd door het DNA van een vader of broer.

DNA-tests kunnen door genealogen worden gebruikt om:

1. Koppel specifieke individuen (bijv. Test om te zien of jij en een persoon waarvan je denkt dat het een neef is, afstammen van een gemeenschappelijke voorouder)
2. Bewijs of weerleg de afkomst van mensen die dezelfde achternaam delen (bijv. Test om te zien of mannen met de CRISP-achternaam aan elkaar verwant zijn)
3. Breng de genetische organen van grote bevolkingsgroepen in kaart (test bijvoorbeeld om te zien of u Europese of Afro-Amerikaanse afkomst hebt)

Als je geïnteresseerd bent in het gebruik van DNA-testen om meer te weten te komen over je afkomst, begin dan met het verfijnen van een vraag die je wilt beantwoorden en selecteer vervolgens de mensen die je wilt testen op basis van de vraag. U wilt bijvoorbeeld weten of de CRISP-families van Tennessee verwant zijn aan de CRISP-families van North Carolina. Om deze vraag met DNA-testen te beantwoorden, moet u vervolgens verschillende mannelijke CRISP-afstammelingen uit elk van de lijnen selecteren en de resultaten van hun DNA-tests vergelijken. Een overeenkomst zou bewijzen dat de twee lijnen afstammen van een gemeenschappelijke voorouder, maar niet zou kunnen bepalen welke voorouder. De gemeenschappelijke voorouder kan hun vader zijn of een man van meer dan duizend jaar geleden. Deze gemeenschappelijke voorouder kan verder worden beperkt door extra mensen en / of extra markeringen te testen.

De DNA-test van een individu biedt op zichzelf weinig informatie. Het is niet mogelijk om deze getallen te nemen, ze in een formule te stoppen en erachter te komen wie je voorouders zijn. De markeringsgetallen in uw DNA-testresultaten beginnen pas genealogische betekenis te krijgen wanneer u uw resultaten vergelijkt met andere mensen en bevolkingsonderzoeken. Als u geen groep potentiële familieleden heeft die geïnteresseerd zijn om samen DNA-testen uit te voeren, is uw enige echte optie om uw DNA in te voeren testresultaten in de vele DNA-databases die online beginnen te verschijnen, in de hoop een match te vinden met iemand die dat al is geweest getest. Veel DNA-testbedrijven laten u ook weten of uw DNA-markers overeenkomen met andere resultaten in hun database, op voorwaarde dat zowel u als de andere persoon schriftelijke toestemming hebben gegeven om deze vrij te geven resultaten.

Wanneer u een DNA-monster indient voor het testen van een exacte overeenkomst in de resultaten tussen u en een andere persoon, geeft dit aan dat u ergens in uw stamboom een ​​gemeenschappelijke voorouder deelt. Deze voorouder wordt uw genoemd Meest recente gemeenschappelijke voorouder of MRCA. De resultaten op zichzelf zullen niet in staat zijn om aan te geven wie deze specifieke voorouder is, maar kunnen u misschien helpen om het binnen een paar generaties te beperken.

Uw DNA-monster wordt getest op een aantal verschillende datapunten genoemd loci of markeringen en geanalyseerd op het aantal herhalingen op elk van die locaties. Deze herhalingen staan ​​bekend als STRs (Short Tandem Repeats). Deze speciale markeringen krijgen namen zoals DYS391 of DYS455. Elk van de getallen die u terugkrijgt in uw Y-chromosoomtestresultaat verwijst naar het aantal keren dat een patroon wordt herhaald op een van die markeringen. Het aantal herhalingen wordt door genetici aangeduid als de allelen van een marker.

Het toevoegen van extra markers verhoogt de nauwkeurigheid van de DNA-testresultaten, waardoor een grotere mate van waarschijnlijkheid dat een MRCA (meest recente gemeenschappelijke voorouder) kan worden geïdentificeerd binnen een lager aantal generaties. Als bijvoorbeeld twee personen exact overeenkomen op alle loci in een test met 12 markers, is er een kans van 50% op een MRCA in de laatste 14 generaties. Als ze exact overeenkomen op alle loci in een test met 21 markers, is er een kans van 50% op een MRCA in de laatste 8 generaties. Er is een vrij dramatische verbetering in het gaan van 12 naar 21 of 25 markeringen, maar na dat punt begint de precisie af te vlakken, waardoor de kosten voor het testen van extra markeringen minder nuttig worden. Sommige bedrijven bieden preciezere tests, zoals 37 markers of zelfs 67 markers.

Je mtDNA wordt getest op een reeks van twee afzonderlijke regio's op je mtDNA die is geërfd van je moeder. Het eerste gebied wordt Hyper-Variable Region 1 (HVR-1 of HVS-I) genoemd en sequenties 470 nucleotiden (posities 16100 tot 16569). Het tweede gebied wordt Hyper-Variable Region 2 (HVR-2 of HVS-II) genoemd en sequenties 290 nucleotiden (posities 1 tot 290). Deze DNA-sequentie wordt vervolgens vergeleken met een referentiesequentie, de Cambridge Reference Sequence, en eventuele verschillen worden gerapporteerd.

De twee meest interessante toepassingen van mtDNA-sequenties zijn het vergelijken van uw resultaten met anderen en het bepalen van uw haplogroep. Een exacte overeenkomst tussen twee individuen geeft aan dat ze een gemeenschappelijke voorouder delen, maar omdat mtDNA extreem langzaam muteert, kon deze gemeenschappelijke voorouder duizenden jaren geleden geleefd hebben. Overeenkomsten die vergelijkbaar zijn, worden verder ingedeeld in brede groepen, ook wel haplogroepen genoemd. Een mtDNA-test geeft u informatie over uw specifieke haplogroep, die informatie kan geven over verre familie-afkomst en etnische achtergronden.

Het organiseren en beheren van een DNA-achternaamonderzoek is een kwestie van persoonlijke voorkeur. Er zijn echter verschillende basisdoelen waaraan moet worden voldaan:

1. Maak een werkende hypothese: Een DNA-achternaamstudie levert waarschijnlijk geen betekenisvolle resultaten op, tenzij u eerst bepaalt wat u probeert te bereiken voor uw familienaam. Uw doel kan zeer breed zijn (hoe zijn alle CRISP-families in de wereld gerelateerd) of zeer specifiek (stammen de CRISP-families van Eastern NC allemaal af van William CRISP).
2. Kies een testcentrum: Nadat u uw doel hebt bepaald, zou u een beter idee moeten hebben van wat voor soort DNA-testdiensten u zult nodig hebben. Verschillende DNA-laboratoria, zoals Family Tree DNA of Relative Genetics, zullen u ook helpen bij het opzetten en organiseren van uw achternaamonderzoek.
3. Rekruteer deelnemers: U kunt de kosten per test verlagen door een grote groep samen te stellen om in één keer deel te nemen. Als u al met een groep mensen aan een bepaalde achternaam werkt, kunt u het relatief eenvoudig vinden om deelnemers uit de groep te werven voor een DNA-achternaamonderzoek. Als u echter geen contact heeft gehad met andere onderzoekers van uw achternaam, moet u dat wel doen sporen verschillende gevestigde lijnen op voor uw achternaam en verkrijgen deelnemers van elk van deze lijnen. Misschien wilt u zich wenden tot de mailinglijsten van de achternaam en familieorganisaties om uw DNA-achternaamonderzoek te promoten. Het maken van een website met informatie over uw DNA-achternaamonderzoek is ook een uitstekende methode om deelnemers aan te trekken.
4. Beheer het project: Het beheren van een DNA-achternaamonderzoek is een grote klus. De sleutel tot succes is het project op een efficiënte manier te organiseren en de deelnemers op de hoogte te houden van voortgang en resultaten. Het creëren en onderhouden van een website of mailinglijst specifiek voor projectdeelnemers kan van grote hulp zijn. Zoals hierboven vermeld, zullen sommige DNA-testlaboratoria ook helpen bij het organiseren en beheren van uw DNA-achternaamproject. Het spreekt voor zich, maar het is ook belangrijk om eventuele privacybeperkingen van uw deelnemers na te leven.

De beste manier om erachter te komen wat werkt, is door te kijken naar voorbeelden van andere DNA-achternaamstudies. Hier zijn enkele om u op weg te helpen:

• Pomeroy DNA-project
• Wells Family DNA Project
• Walker Achternaam DNA-project

Het is van vitaal belang om in gedachten te houden dat DNA-testen met het oog op het aantonen van afkomst is niet een vervanging voor traditioneel familiegeschiedenisonderzoek. In plaats daarvan is het een opwindend hulpmiddel om te gebruiken in combinatie met onderzoek naar familiegeschiedenis om vermoedelijke familierelaties te bewijzen of te weerleggen.